Primeira Turma do STF começa a julgar nesta segunda decisão de Moraes que suspendeu X no Brasil | Política | G1

Por Márcio Falcão, g1 e TV Globo — Brasília


Foto fornecida pela família

Elena e seu marido Fabricio vivem uma batalha diária para garantir o tratamento da filha Amanda, de apenas 8 anos, diagnosticada recentemente com leucemia linfoblástica aguda, um tipo agressivo de câncer no sangue que exige uma resposta rápida e especializada. Segundo os médicos, a pequena Amanda precisa de um medicamento chamado blinatumomabe, fundamental para aumentar suas chances de recuperação. O custo de cada aplicação é de 20 mil reais, e o tratamento completo, que prevê 12 doses, soma aproximadamente 240 mil reais.

Apesar dos desafios, Andreia segue determinada a conseguir o valor necessário. Uma vaquinha online foi criada para arrecadar doações e garantir que Luca tenha acesso ao único tratamento capaz de estabilizar a doença. “Cada doação, por menor que seja, nos aproxima da esperança de um futuro para o meu filho”, reforça. O caso de Luca destaca as dificuldades enfrentadas por famílias que lidam com doenças raras e os desafios do acesso a tratamentos de alto custo no Brasil. Enquanto o medicamento permanece fora do alcance da maioria das famílias, a esperança de Andreia está na generosidade e empatia da sociedade. Para quem deseja ajudar, a vaquinha online segue ativa, e cada contribuição é essencial para garantir a Luca a chance de lutar pela vida.

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